Ce que tout le monde devrait savoir sur l'endométriose | Endo Girls

Ce que tout le monde devrait savoir sur l'endométriose

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Tant de personnes en France et dans le monde "femmes et hommes confondus", n'ont même pas entendu parler de l'endométriose maladie qui touche 10% des femmes.

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Et si elles en ont entendu parler, elles en savent encore très peu sur cette maladie et sur la façon dont elle nous affecte au quotidien..

C'est logique, car la santé des femmes est un sujet sensible que tout le monde n'est pas prêt à aborder.

Cependant, l'inconvénient de garder cette maladie dans l'ignorance est que les personnes qui en sont atteintes peuvent se débattre pendant des années avant de découvrir ce qu'elles ont, qu'elles l'apprennent auprès d'un médecin ou grâce à des informations en ligne.


Quoi qu'il en soit, l'endométriose est une maladie douloureuse à gérer, à la fois parce qu'elle est physiquement si grave et parce qu'elle peut être stressante sur le plan émotionnel, car "personne ne la connait".

Nous devrions pouvoir parler de notre maladie beaucoup plus ouvertement, sans avoir peur du "ça va c'est des règles douloureuses".

 

La parole aux femmes atteintes de l'endométriose.

Voici ce que les Endo Girls aimeraient crier  📢 et faire entendre au reste du monde sur leur maladie. Nous commençons une phrase et elles la terminent :


" J'aimerais que les gens comprennent que l'Endométriose....

est une vraie maladie, la douleur est bien réelle."

est très douloureuse."

non ce n'est pas seulement la mauvaise période du mois (règles douloureuses)!!! "🤬

est une maladie handicapante."


De nombreuse EndoGirls partagent l'idée que l'endométriose est une maladie que personne ne comprend et que dès qu'ils reconnaissent qu'il y à de la douleur, alors ils la considèrent comme "des règles douloureuses".

Douloureuse, oui. Mais l'endométriose est bien plus compliquée que de simples règles, et la douleur dure plus longtemps ⏳ que les crampes typiques ou qu'un cycle menstruel.

C'est bien pire que ce que la plupart des gens imaginent.

 

L'Endo a un impact émotionnel et physique sur toutes les facettes de notre vie


En fait, pour de nombreuses femmes de la communauté, l'endométriose est douloureuse d'une manière handicapante.

La douleur étant si intense et continue, elle peut être distrayante et limiter votre capacité à participer au travail et à la vie.

De plus, comme vos collègues et amis ne comprennent probablement pas à quel point la maladie vous affecte, elle peut entraîner d'autres complications, notamment le sentiment d'être exclue et incomprise.

 

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Vidéo importante 

Les phrases que nous utilisons toutes au quotidien


" L'endométriose ......"

est une maladie incapacitante, et je ne peux plus faire grand-chose, je manque d'énergie au quotidien.
Je souffre constamment et dans chaque partie de mon corps. Soyez patient avec moi, je fais de mon mieux".

c'est une maladie à multiples facettes qui provoque des douleurs et des symptômes handicapants qui vous privent d'une qualité de vie normale ".

affecte tous les aspects de votre vie".

Cette maladie ne se résume pas non plus qu'aux symptômes physiques, qui sont nombreux.

Outre les crampes, les saignements abondants, les douleurs dorsales et autres symptômes physiques, elle a également des répercussions sur la santé émotionnelle.

Les femmes souffrant d'endométriose se demandent quand les symptômes vont réapparaître, ou quand, et si ceux-ci vont s'atténuer un jour.

Dans ces circonstances, il peut être difficile de faire des projets ou de vouloir aller jusqu'au bout si l'on sait que l'on risque de souffrir atrocement.

est une maladie grave qui touche tous les aspects de notre vie. Elle est invalidante et extrêmement difficile à vivre".

fait en sorte que vous soyez paralysé de l'intérieur. C'est définitivement physique et cela vous affecte psychologiquement ".

peut causer une tonne d'autres problèmes de santé que vous n'imaginez pas. Les "médecins spécialistes" les diagnostiqueront dans un million d'années.

Elle nous frappe sans avertissement

" est imprévisible."

 L'un des aspects les plus difficiles de l'endométriose est qu'elle frappe sans avertissement.

Certains jours, la douleur ou la circulation sanguine peuvent être bonnes, et le lendemain, elles peuvent être désastreuses.

Une des raisons pour lesquelles il est si difficile de vivre avec l'endométriose est que vous ne pouvez rien prévoir au quotidien, vous ne savez pas de quoi demain sera fait.



" ,elle a son propre esprit. Elle est imprévisible. Elle peut prendre le contrôle de votre vie. Elle affecte votre santé mentale et votre bien-être".

" ce n'est pas facile à contrôler et peut être imprévisible... mais le soutien de la famille et des amis nous fait vraiment du bien."

 tee-shirt endométriose

 

Je suis tout le temps épuisée, pourtant je ne fais plus la fête


" me fatigue tout le temps !"


Tant de femmes ayant l'endo, ont partagé qu'elles se sentent très fatiguées, ce qui est logique pour de nombreuses raisons.

En général, les règles laissent les femmes sans énergie, et l'endométriose entraîne les symptômes et la douleur des règles, et provoque souvent de graves hémorragies chez les femmes atteintes.

Ces phénomènes peuvent entraîner une fatigue extrême et permanente. C'est un symptôme qui mérite d'être mentionné à votre médecin, et qui mérite d'être pris en considération au quotidien.

Il peut s'agir de vous donner plus de temps pour vous reposer ou de ne pas bousculer votre emploi du temps autant que vous le souhaiteriez afin de vous laisser plus de temps pour vous soigner.

 

"L'endométriose me fatigue tout le temps ! Mes amis me font une blague en me disant que je suis obsédé par les siestes. L'endo provoque des crampes, des ballonnements, des problèmes de vessie et d'intestin tout au long du mois, chaque mois et pas seulement pendant mes règles".

"Cause une douleur et une fatigue extrêmes."


Un diagnostic tardif 📋

 

 " m'a fait me méfier des acteurs du domaine médical. "


Pour de nombreuses femmes, l'expérience du bon diagnostic a pris des années (en moyen 7 ans).  💣

De nombreux médecins ne savent pas comment identifier ou traiter correctement cette maladie, ce qui entraîne des douleurs et des souffrances supplémentaires dues aux innombrables rendez-vous médicaux.

Toutefois, la bonne nouvelle est qu'il suffit d'avoir le bon médecin pour poser le bon diagnostic, et à partir de là, certains cas, si ce n'est de nombreux cas, peuvent être "traités par la chirurgie".

Quoi qu'il en soit, le fait d'avoir au moins le bon diagnostic peut vous aider à ne plus vous sentir seul dans ce voyage avec le cancer qui ne tue pas, l'endométriose.

Certaines Endo Girls se méfient des gens dans le domaine médical à cause d'une poignée de personnes qui ont "raté le diagnostique".

Elles ont dû se battre contre des problèmes d'infertilité déchirants. Des années d'agonie et de souffrance (certaines plus de 20 ans avant un bon diagnostique).



"A affecté tous les aspects de ma vie".

"A très peu de spécialistes qualifiés".

💛 Nous tenons à remercier tous celles qui se sont confiées et ont partagé sur leur vie avec l'endométriose.💛

Nous apprécions votre volonté de parler d'un sujet aussi personnel dans le but de construire une communauté et de favoriser une meilleure compréhension.

Et vous ? Pensez-vous que tout le monde devrait connaître la vie d'une endogirls ? Aidez-nous à poursuivre la conversation en partageant et commentant ci-dessous.✍️💋💛


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