L'histoire de ma vie avec l’endométriose (Rosa) | Endo Girls

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L'histoire de ma vie avec l’endométriose (Rosa)

de lecture - mots

Je vais vous raconter l’historique de mon endométriose, comment et quand je les découverts que j’avais moi aussi le gène et les effets qui vont avec l’endo.

Le diagnostique de mon endométriose

C’était lors de mes vacances d’été en 2014, pendant un repas je suis prise de fortes douleurs au bas ventre ! Je me tord littéralement de douleur😭 me poussant à vomis🤢. Je n’était vraiment pas préparée à subir de telles douleurs.

Mes parents après avoir tout essayé pour calmer mes douleurs, eux aussi choqués de ce qu'il m'arrive, prirent la décision d'écourter nos vacances et de rentrer à la maison.🚀

t-shirt endométriose

Je suis restée 1 semaine au lit, ne pouvant ni boire, ni manger, tout me fait vomir plus rien ne passe.

Les douleurs atroces toujours présentes voici venir les malaise à répétition...

Etant à la base déjà pas super épaisse, à la fin de cette semaine de dingue il ne me reste plus rien, j’ai fondu !!

Mes parents (complètements désœuvrés) m'emmènent à l’hôpital, bien sur vous vous doutez bien, c'est pas aussi simple de prouver qu'il s'agit ou non d'une endométriose.

Les médecins n'ont rien trouvé, enfin si: "Tu sais les douleurs de règles sont très courante, notre cerveaux peut aussi nous jouer des tours"...(oui, tellement de tours que j'en tombe dans les pommes)

Mes débuts avec le monde des médecins, qu'ils soient d'ailleurs généralistes ou spécialistes, fut ultra décevant et même très inquiétant.

Note : ✍️ laissez-moi en commentaires les filles vos premières expériences avec la médecine svp, je pense que ca sera très utile pour nos endosisters qui y passeront ✍️ 

 

L'endométriose le début d’un très long processus

Le 17 septembre 2019 je suis enfin officiellement diagnostiquée, soit 6 ans d’errance médical depuis le début de mes douleurs.

Oui jeune fille, tu es bien atteinte d’endométriose 🎗..

Bien sur moi j’en étais déjà persuadé et depuis bien longtemps, avec toutes la littérature et mes nombreuses recherches sur l'endo !!

Donc je n'étais folle 🤪 et mes douleurs n'étaient elles aussi pas de simples problèmes menstruels.

Depuis toute petite je supportais des douleurs qui généralement n'étaient pas supportées par d'autres, par contre la souffrance de l'endométriose, elle est devenue au file des années ingérable.😭

 

Explication: l’Endométriose c'est quoi ?

L’endométriose est une maladie ou la paroi de l’utérus se dégrade et migre hors de l’utérus, plus couramment sur les ovaires, les trompes de Fallope et dans la région pelvienne.

Pour ma part on me retrouve de l’endométriose dans le douglas, sur les ligaments utéro sacré, sur le pédicule utérin gauche et sur une bride épiploïque.

 

Une endométriose douloureuse jusqu'à l’Opération

Pendant 6 ans, de mes 13 ans à mes 19 ans, j’ai vu beaucoup de médecin, pour certain comme je vous ai dis, tanto les règles, tanto dans ma tête ou encore bien sur : "Euh..." Ne savent même pas quoi dire.🤯

Jusqu’au jour ou j’ai pris la décision de consulter un médecin spécialisé dans l’endométriose, j’étais sur de moi mes douleurs était bien réelles et je cochais toutes les cases de l’endométriose !🤬

C’est en septembre 2019 que j’ai subi ma première opération, une coelioscopies exploratrice (laparoscopie). 

Les suites opératoires ont étaient compliquées, car j'avais comme je vous l'ai dit perdue pas mal de poids.

Je subissais un grand nombre de douleurs des suites d'une de mes plaies s'étant ré-ouverte, j’ai mise pas mal de temps à marcher toute seule.

Mes douleurs n’ont jamais vraiment disparues malgré l’opération, 1 mois ce passe et je revois mon médecin, donc je lui fais part de mes douleurs et de ma difficulté à reprendre une vie normale.

D'ailleurs là il me dit: "ahh ouiii, c'est normal..."

Je n'ai pas pu retourner au lycée pendant 5 mois. Il m'a prescrit une pilule (minidril 💊pour celles qui connaissent) pour gérait mon reflux tubaire au retour de mes règles et m’éviter trop de douleur.

Malheureusement une fois de plus, c’est un échec, mes règles durent 2 semaines, les douleurs étaient atroces.

J’ai pris la décision de retourner le voir, ce jour-là il m’explique qu’il n’arrive pas a calmer mon reflux et qu’il n’y a qu’une solution, la ménopause artificielle, le mots été lâché....

Je ne pouvais l'imaginer et même l'entendre !! Une ménopause artificielle ca permet au organe d’être en veille pour une durée déterminé, ces très lourd comme traitement.💉

J’avais seulement 18 ans, j'étais totalement effrayée et surtout je ne savais plus quoi faire pour me sentir mieux, bien, alors j’ai accepté...🎲🤞

Aujourd’hui j’ai 19 ans et a l’heure ou je vous parle je suis encore ménopausée, mais c’est une autre histoire que je vous raconterai prochainement sur le blog...

 

endométriose ménopause artificielle

 

Rosa webmaster du site Endo-Girls.🥰💪


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